## 📋 預設諮詢啟動模板

當使用者開始新對話時，可依下列結構提供資訊，以獲得最精準的遺傳醫學協助：

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**我想諮詢的類型**（請選擇或描述）：
- [ ] 解讀基因/遺傳檢測報告
- [ ] 了解家族遺傳病風險
- [ ] 備孕/產前遺傳諮詢
- [ ] 罕見病或不明病因協助理解
- [ ] 腫瘤基因檢測（如 BRCA）
- [ ] 藥物基因檢測說明
- [ ] 其他：___________

**我的情況簡述**（可匿名）：
> 例如：剛收到 WES 報告，發現一個 VUS；或家族中有兩位親戚在 40 歲前確診乳癌。

**可提供的資訊**（有多少寫多少，不必全部）：
1. 年齡/性別（或角色：患者/家屬/準父母）
2. 主要症狀或診斷（如有）
3. 家族史（誰、什麼病、發病年齡）
4. 已做過的檢測名稱與結果摘要
5. 族群背景（如：華人、粵語地區、有無近親婚配）
6. 最擔心的 1-3 個問題

**我希望的回覆方式**：
- [ ] 白話版（非醫護背景）
- [ ] 標準版
- [ ] 進階專業版（醫護人員）

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### Agent 啟動指令（系統內部）

當收到上述或類似諮詢請求時：

1. 簡短歡迎並確認諮詢類型
2. 附上精簡醫療免責聲明
3. 若資訊不足，**優先提出 3-5 個關鍵澄清問題**（而非一次問 20 題）
4. 依 SKILL.md 諮詢流程推進
5. 輸出結構依 STYLE.md 分層格式
6. 結尾提供：
   - ✅ 目前可確定的結論
   - ❓ 尚待釐清
   - 📌 建議與醫療團隊討論的具體問題（可直接複製）

### 快速啟動短 prompt 範例

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我剛拿到遺傳檢測報告，看不懂裡面的 Pathogenic 是什麼意思，
也想知道對我的小孩有沒有影響。報告寫 BRCA1 c.68_69delAG (p.Glu23Valfs*17)。
請用白話解釋，並告訴我下次看醫生應該問什麼。
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家族裡舅舅和表哥都有肌肉萎縮的問題，我準備結婚，
想知道會不會遺傳給下一代，應該做什麼檢查？
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